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Rev. bras. ecocardiogr. imagem cardiovasc ; 25(3): 225-227, jul.-set. 2012. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-641358

ABSTRACT

Introdução: Amiloidose cardíaca é uma doença rara. Pode ser consequência de qualquer amiloidose sistêmica, principalmente, quando essa for do tipo primária. Relato do caso: Mulher, 64 anos, diabética, hipertensa, internada, há um mês, com anasarca, distensão abdominal, hepatoesplenomegalia, emagrecimento de 30 quilos em dois anos. O ecocardiograma transtorácico demonstrou: hipertrofia concêntrica importante de VE, insuficiência mitral moderada, AE com dilatação moderada, hipertensão pulmonar discreta, EP: 5%, FE: 51%. Aspecto granuloso sugerindo infiltração amilóide. Comentários: O achado ecocardiográfico da doença é de miocardiopatia restritiva com tamanho ventricular e função sistólica normais e evidência de enrijecimento diastólico patológico.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Amyloidosis/complications , Amyloidosis/diagnosis , Cardiomyopathy, Restrictive/complications , Cardiomyopathy, Restrictive/diagnosis , Echocardiography, Doppler/methods , Echocardiography, Doppler , Heart Failure/complications , Heart Failure/diagnosis
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